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Entdeckung des Vitamins B12 durch Mayo Klinik löst neues Molekülpatent bei Kyto BioPharma aus

Im Jahr 2000 entdeckte die Mayo Klinik, dass sich Vitamin B12 rund um Krebs- und Tumorzellen konzentriert (siehe Bild links). Die schwarzen Stellen weisen eine höhere Konzentration von Vitamin B12 in einer Krebszone eines 60 Jahre alten weiblichen Patienten auf). In der Tat spielt Vitamin B12 eine wichtige Rolle beim Aufspalten der DNA für eine Zellreproduktion. Durch das Know-how von Kyto BioPharma sollte sich das Molekül des Vitamins B12 mit dem heute am leistungsfähigsten verfügbaren Chemotherapiemolekül verbinden (Paclitaxel wird unter dem Namen Taxol TM von Bristol Myers Squibb verkauft). Dieses neue Molekül, das von Kyto BioPharma patentiert wurde, wird sich - anstatt sich gleichmäßig im Körper des Menschen zu verbreiten, so wie es bei der herkömmlichen Chemotherapie üblich ist - direkt auf die Krebs- und Tumorzellen konzentrieren, um eine bessere bessere Wirkung zu erzielen und gleichzeitig die Nebenwirkungen bei dem Patienten zu senken.

Erwartung eines Schnellverfahrens durch FDA

Basierend auf dieser Technologie und ihren ersten Tests, beabsichtigt die Firma, schnell die Gespräche mir der Food and Drug Administration (FDA) aufzunehmen. Basierend auf der 15- jährigen Erfahrung mit dem Molekül Paclitaxel, das der FDA schon wegen seiner toxikologischen Eigenschaften und Wirkungsweise bekannt ist, möchte Kyto ähnliche Wirkungsweisen vorstellen, aber mit weniger Nebenwirkungen als bei dem ersten Molekül B12-Paclitaxel. Es wird ein Schnellverfahren erwartet, so wie es bei den meisten Krebsmitteln gehandhabt wird, die eine solche Klassifikation erhalten haben.

Zukünftige Entwicklungen

Die Firma hat sich viele Bausteine in ihr Entwicklungs-Portfolio gesichert. Unter anderem sind alle Moleküle, wenn sie mit Vitamin B12 und der Fähigkeit Krebs zu kämpfen verbunden sind, geistiges Eigentum von Kyto BioPharma. Es sollte beachtet werden, dass das Molekül von Paclitaxel (Patenteigentümer: Bristol Myers Squibb) vor ein paar Monaten aus dem Patentschutz genommen wurde, 20 Jahre nachdem es patentiert wurde. Eine der zukünftigen Entwicklung aus dem Programm der Kyto BioPharma ist die Verbindung des Vitamins B12 mit monoclonal Antikörpern. Diese Technologie würde vollständig den Eintritt des Vitamins B12 durch Krebszellen blockieren und solche Zellen in einer ausgewählten Weise zerstören.

Nachahmen, was mit anderem Biotechnologien erfolgreich war

Im November 2003 hatte American Pharma Partners (APPX), durch seine Tochter American BioScience, ziemlich schnell ein ähnliches Arzneikonzept entwickelt , um die FDA Zulassung zu erhalten. APPX gelang das gleiche Paclitaxelmolekül mit einem bestimmten Protein zu verbinden (albumin-receptor). Dieses neue Molekül erhöht die Halbwertzeit des Moleküls für einen verlängerten Effekt bei den Patienten. Dennoch erhöht dieses Molekül nicht die Konzentration des Wirkstoffs in den Krebszonen. Im Mai 2004 erhielt APPX die Zustimmung für Phase III durch die FDA für diesen neuen Wirkstoff im Schnellverfahren, unter dem Aspekt, dass dieser neue Wirkstoff aufgrund seiner Fähigkeit verschiedene Krebsformen bekämpfen kann. Kyto beabsichtigt, den gleichen Weg wie APPX zu gehen.

Beteiligung und Zusammenarbeit von Medarex (MEDX)

Medarex Inc. besitzt heute 19% der Anteile an Kyto BioPharma. Medarex ist ein fester Partner bei den zukünftigen Entwicklungen der Produkte von Kyto. Kyto ist eine der Entwicklung beim Startupbiotech-venture von Medarex. Durch solch ein Programm ermöglicht Medarex es jungen Gesellschaften, sich zu entwickeln und stellt ihnen die Laboreinrichtungen, hervorragende wissenschaftliche Beratung und kaufmännisches Wissen zur Verfügung. Medarex ist der Hauptpartner in der Zukunft von Kyto.

Richtpreis:

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Viel Erfolg an der Börse!

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